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CORONET® DMEK Stanze

Einmal-Trepan mit Trepanführung und Standfuß für die DMEK Keratoplastik, steril verpackt, 1 Stk je Verkaufseinheit

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Artikelnummer: 51-855 Kategorien: , Schlüsselworte: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Beschreibung

Anwendungsbereiche

Unsere DMEK Stanze wird für die Trepanation und Präparation der Descemet-Endothellamelle im Zuge der Descemet Membrane Endothelial Keratoplasty verwendet.

Material & Form

Der Trepanschnitt ist durch einen Schutzring auf eine Tiefe von maximal 200μm beschränkt. Dank der ultra scharfen Klinge bedarf es minimalem Druck, um einen sauberen Schnitt durchzuführen. Große Sichtfenster ermöglichen die ideale Visualisierung des Einschnittes.

Wir empfehlen für die Empfänger- und Spender-Trepanation Systeme des selben Herstellers zu verwenden, um kongruente Schnittkantenwinkel und -formen zu erhalten.

Der wichtigste Teil eines jeden Hornhauttrepans ist die Klinge.

Alle Coronet® Hornhauttrepane wurden durch die exklusive CORONET® Cathedral Klingen Technologie hergestellt. Hier können Sie mehr erfahren.

Herstellung & Zertifizierung

Der Herstellungs- sowie Sterilisationsprozess in Großbritannien durch Network Medical Products Ltd. gewährleisten Qualität für höchste Ansprüche und eine saubere, anwenderoptimierte Lösung. Das Produkt ist durch Network Medical Products Ltd. ISO 13485 und CE zertifiziert. Weitere Informationen zu der Zertifizierung finden Sie hier.

Zusätzliche Information
Gewicht 0.1 kg
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